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福州EO环氧乙烷验证工程设备

2022-01-30
福州EO环氧乙烷验证工程设备

环氧乙烷灭菌的优点:环氧乙烷被认为是一种灭菌效果好的化学灭菌剂,可杀灭所有微生物包括细菌芽胞。环氧乙烷可用于不耐高温、不耐湿物品的灭菌。穿透性强,可用以各种难通透部位的灭菌:如有些较细、较长的导管用其他低温灭菌方法很难达到灭菌效果,而只能用环氧乙烷或辐照。对物品损坏小,由于环氧乙烷杀灭微生物是利用烷基化原理而非氧化过程,因此对物品损坏非常小,对不耐热仪器灭菌有着非常广泛的用途。灭菌时,可以用各种包裹材料包裹,便于储存、运输,打开包裹即可使用避免了交叉污染的危险。有标准的化学、生物监测手段,从而可以有效地控制灭菌质量,及时发现灭菌失败的包裹。接下来为您讲解一下它的缺点:整个灭菌循环时间较长,其原因是需较长时间通风以去除环氧乙烷残留。

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环氧乙烷灭菌前物品的选择:橡胶制品:气管插管、扩引器、引流管、气管内插管、驱血带。塑料制品:手套、起搏器、介入治疗支架、培养皿、各种心导管、电极、留置针。硬式或软式内镜:气管镜、胃镜、肠镜、咽镜、直肠探头、尿道镜、耳镜。不耐热器具:麻醉设备、透析设备、电极、呼吸治疗设备、微创外科手术器械、骨钻、神经刺激器。去除有机物前要认真检查灭菌的物品是否清:洗干净,因为脓液、血液或排泄物等干燥的蛋白残迹。可以保护微生物,影响EO的穿透,减缓消毒过程,所以应按照“外科手术洁净”标准,将所有部件擦洗干净,检查物品是否晾干,不可将湿的物品放进E0灭菌器内,否则将会影响灭菌效果。

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环氧乙烷灭菌(EO消毒)的基本原理:EO能与微生物的蛋白质上的DNA和RNA发生非特异性烷基化作用。接下来为您介绍EO能与蛋白质上的游离羟基(-C00H)、氨基(-NH2)、硫氢基(-SH)和羧基(-0H)发生烷化作用,取代不稳定的氢原子而形成带有羧乙根(CH2CH20H)的化合物。环氧乙烷(EO)是一种广谱灭菌剂,有效的化学冷灭菌剂之一,可在常温下杀灭各种微生物,包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。蛋白质上的基团被烷基化,使蛋白质失去了在基本代谢中需要的反应基。医疗器械验证阻碍了细菌蛋白质正常的化学反应和新陈代谢,从而导致微生物死亡。

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环氧乙烷灭菌具有对物品无损害,穿透性强,杀菌谱广。对环境不受污染,有简单、完善可靠的化学检测及生物监测方法,灭菌后物品易于保存等优点,是医院的低温灭菌方法。负压刺破气罐:使用一次性专用铝合金罐装100%纯环氧乙烷气体,在灭菌阶段自动刺破。负压工作系统:全过程负压状态,保证在整个操作过程中EO气体不外溢,即使有泄漏,也是外面空气进入腔内。全自动安全监测功能:实时监测灭菌室压力变化,若出现非正常升高,将报警并转紧急通风处理。接下来为您介绍有效的通风去除残留:全自动脉动式排气通风使灭菌物品中环氧乙烷残留降到低值。门安全连锁装置:程序在运转时,门无法打开。

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环氧乙烷灭菌器属于灭菌器的一种,大家可能都听说过,可是对于它的灭菌步骤原理还不是很清楚,环氧乙烷灭菌器在灭菌阶段包括穿刺进药、灭菌、排气几个过程。环氧乙烷灭菌器在进行穿刺进药时,需要知道一些细节,在加湿成功后,真空发生器工作,抽空到真空下限,穿刺针顶出,穿刺气罐。EO环氧乙烷验证工程穿刺结束后,压力变送器监视压力变化,判断压力是否符合要求,表明环氧乙烷气体的浓度。在整个灭菌阶段,灭菌室内始终保持负压状态,避免有环氧乙烷气体泄漏,灭菌时间由程序设定。福州环氧乙烷验证工程设备接下来为您介绍使用环氧乙烷灭菌器结束之后,需要进行脉动抽空排除内室的环氧乙烷气体。具体过程是首先抽空到18kPa,然后进空气回升到55kPa,如此运行30分钟。

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灭菌物品是指物品中不含任何活的微生物。然而,对于任何一批灭菌产品来说,无菌是既无法保证也无法被用试验来证实的,因为不可能对每一小包装的产品进行无菌试验。在事实上,物理或化学灭菌方法手段灭菌试验表明:微生物的杀灭曲线遵循对数规则,因此,所以,批已灭菌物品的无菌性标准一般在概率意义上定义为污染单位低到可接受的程度,一般用以物品灭菌后微生物存活的概率-无菌保证值水平SAL表示。灭菌法系指用适当的物理或化学手段将物品中活的微生物杀灭或除去的方法。工艺适用于无菌、灭菌制剂、原料、辅料及医疗器械等生产过程中物品的灭菌。灭菌处理产品微生物存活的概率的无菌保证值一般不得低于高于10-6,即灭菌后微生物存活的概率不得大于百万分之一。

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