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环氧乙烷灭菌,环氧乙烷杀毒灭菌,环氧乙烷消毒公司
相信很多企业在购买一套环氧乙烷灭菌设备后就会有所困扰，我该如何针对环氧乙烷灭菌前、灭菌时和灭菌后进行系统的管理呢？今天河北睿辉医疗器械有限公司就给大家详细讲解一下吧！
一、环氧乙烷灭菌前的管理
1、收回物品的管理
所有收回的物品均按感染物品对待，收回的物品应在固定、专用的房间里拆包、分类，并设有专门的EO接收登记本，内容包含科室、物品名称、数量、器械的无缺状态、收回时刻、两边签名等，以防物品混杂、丢失，保证物品清洁、枯燥。
2、包装的管理
用纸塑包装袋进行封装，封装时由质检员再次对清洗质量、无缺度、物品与物品卡是否相符等状况进行查看包装。
3、灭菌进程的管理
开机前查看电源、压缩空气的压力、蒸馏水盒内水位在2/3以上等条件是否到达要求，按程序查看装瓶处针尖方位，再放置气罐，保证装置到位。
二、环氧乙烷灭菌时管理
在消毒灭菌进程中，随时监测仪器面板上各种指示参数及指示灯的运转状况，逐项查看EO气体进入锅的浓度、剂量、温度、压力及持续时刻并记载，避免影响灭菌作用。
三、环氧乙烷灭菌后的办理
1、EO残余药物的遣散
EO灭菌室必.须通风良好，并配备相应的解毒装置，卸载时应做好个人防护，减少翻动的次数，缩短触摸时刻，灭菌后的物品放置12 h后方可运用。
2、灭菌作用的查看与监测
灭菌结束，查看灭菌器打印记载的各种数值是否到达设定的要求，机器运行进程是否顺畅、有无毛病，查看包装袋表面灭菌色块标识，色彩由粉色变为黄色则表明物品已经过灭菌，查看每包内的化学指示卡的变色状况，色彩由深玫瑰色变为绿色则表明到达灭菌作用，各种查看与监测结果需存档。
3、物品发放的要求
各种查看与监测合格后，存放在无菌室，由专人发放，发放时认真核查科室、品名、数量、包装的完整性、有无灭菌标识、有效期等，严厉“三查三对”，并在EO发放登记本上做好登记，包含发物人、领物人及发物时刻等，杜绝一些不合格物品发放和合格物品发错。
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