一次性无菌医疗器械产品直接与人体组织、血液相接触,其安 全性、有效性直接涉及到患者的生命健康和安 全。
环氧乙烷灭菌是确保产品质量的特殊过程。灭菌确认是保证产品灭菌有效性的前提和重要环节。
规范环氧乙烷灭菌确认和常规控制是企业确保一次性使用无菌医疗器械产品质量的需要,也是贯彻国家医疗器械法规和实施医疗器械质量认证的需要。
环氧乙烷灭菌的概念讲解
使产品无任何类型存活微生物的过程。即用物理、化学方法杀灭传播媒介上的所有微生物,使其达到无菌。
试验菌芽孢灭活率应≥106,或自然微生物全部杀灭。
环氧乙烷
环氧乙烷(Ethylene Oxide,简称EO),又名氧化乙烯,具有分子小,结构不稳定的三元环,有很强的穿透性和化学活泼性。环氧乙烷在4℃时为无色透明液体,密度为0.884g/mL,沸点10.8℃,具有芳香的醚味。环氧乙烷可与任何比例的水相溶,也可溶于有机溶剂或油脂。
环氧乙烷蒸汽压力大、对包装和灭菌物体穿透性强,且具有很强的氧化性能,故广泛用于产品的灭菌和消毒过程。
扫一扫 了解更多
廊坊市睿辉医疗器械有限公司
廊坊市睿辉医疗器械有限公司
联系电话:
宫经理 13833633626
姜工 18833646162
地址:廊坊市广阳区枣林路彭庄村西红小豆加工厂东第6幢
环氧乙烷灭菌,环氧乙烷杀毒灭菌,环氧乙烷消毒公司