作为一种的低温灭菌方法,环氧乙烷灭菌穿透性强,可用于各种难穿透物品的灭菌,现已广泛应用于大、中型医院,由于环氧乙烷属于易燃易爆和可疑致癌物,因此在应用中必 须规范化和加强监测,使其在医疗护理工作中发挥更大的作用。
一程序监控为防止操作混乱,每个消毒袋的物品在灭菌前做好登记,包括科室、物品名称、件数、袋号、袋码、灭菌开始时间、灭菌完成时间、灭菌温度、物品取出时间、操作者等,以确保灭菌过程顺利和责任明确。
化学监控每个消毒袋必 须具备各个化学监测指示物:
指示胶带:在灭菌结束后,透过透明纸塑包装袋可查看指示胶带由黄色变为褐色为合格。纸塑包装袋边缘色块由粉紫色变为黄色为合格。
指示卡:指示卡上的色条由原来的褐色变为绿色,并与旁边的对比色条颜色相一致为合格。
指示牌:剂量指示牌上的毛细管由黄色变为蓝色从左到右跨过三角标志为合格。
环氧乙烷灭菌的质量控制方法是什么?
生物监控用标准菌株枯草杆菌黑色变种芽孢(ATcc9 3 7 2)封包前做成生物监测包(内有上述菌管、指示卡、指示牌),放进拟灭菌的物品中,经过一个灭菌周期,取出置于37℃培养恒温培养,并设立阳性对照,48小时可以显示结果,阳性对照菌管必 须变为黄色、送检菌管由原来的绿色变为黄色,说明灭菌不达标,若原来的绿色没有发生变化,表示灭菌达标。
无菌试验在空气层流设备的质检室、生物安 全柜内,以无菌操作取灭菌后的器械或物品,直接把物品投放进普通肉汤培养液中或用无菌生理盐水棉签涂抹被检测器械表面后,剪断棉签头投放进入需一厌氧菌和霉菌培养液中,经37℃恒温培养7天,结果显示无细菌生长,则判定为灭菌合格。
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